Bir çoxu yenidən qeydiyyata alınmayacaq...
Qazaxıstan tərkibində parasetamol olan dərmanların təhlükəsizliyini artırmaq üçün tədbirləri təsdiqləyib.
Ölkənin Tibbi Əczaçılıq Nəzarəti Komitəsinin yeni əmri insanların sağlamlığı və həyatı üçün arzuolunmaz nəticələrin riskini azaltmaq üçün nəzərdə tutulub.
Bu barədə QR Dərmanların və Tibbi Cihazların Milli Ekspertiza Mərkəzinin mətbuat xidməti məlumat yayıb.
Belə ki, yeniliklərin əsasını Dərmanların və Tibbi Cihazların Milli Ekspertiza Mərkəzinin tərkibində parasetamol olan dərmanların fayda-risk nisbətinə yenidən baxılması ilə bağlı ekspert rəyi təşkil edib.
“Bu tədbirlər tərkibində parasetamol olan preparatlardan istifadə zamanı insanların sağlamlığına və həyatına təhlükə yaradan hepatotoksiklik, nefrotoksiklik və digər arzuolunmaz nəticələrin yaranma riskini azaltmaq məqsədilə həyata keçirilib”, - deyə məlumatda qeyd edilib.
Beləliklə, yuxarıda göstərilən qərarın normalarına uyğun olaraq tərkibində parasetamol olan dərman vasitələrinin dövlət qeydiyyatı/təkrar qeydiyyatı aparılacaq:
1) birdəfəlik dozada 500 mq-dan çox olmayan monokomponent preparatlarda ağızdan qəbul üçün dərman formalarında, rektal süpozituarlarda - 300 mq-dan çox olmayan;
2) ağızdan qəbul üçün dərman formalarında soyuqdəymə və öskürək əleyhinə kombinə edilmiş preparatlarda - 500 mq-dan çox olmayan birdəfəlik dozada;
3) tərkibində parasetamol olan birləşmiş soyuqdəymə və öskürək əleyhinə preparatlar kofein ilə birlikdə 12 yaşa qədər uşaqlara, psevdoefedrin, dekstrometorfan, efedrin, kodein 18 yaşdan kiçik uşaqlara əks göstərişdir.
Bundan başqa, tərkibində parasetamol olan preparatların müəyyən formalarının dövlət qeydiyyatı və yenidən qeydiyyatı məhdudlaşdırılır.
Həmçinin qeyd olunur ki, Qazaxıstan Respublikasında son bir ildə Milli Sağlamlıq və Təhlükəsizlik Mərkəzinin mütəxəssisləri irrasional kombinasiyalı və tərkibində qadağan olunmuş boyalar olan 20-dən çox dərman vasitəsini qeydiyyatdan keçirməkdən imtina ediblər.
JASMİN
