NYU Langone Health və Perlmutter Xərçəng Mərkəzinin tədqiqatçıları xərçənglə əlaqəli mutant HER2 zülalını hədəf alan yeni bioloji preparat hazırlayıblar.
Tezadlar.az xəbər verir ki, tədqiqat “Nature Chemical Biology” jurnalında dərc olunub.
Kəşf şişlərin əmələ gəlməsinə səbəb olan nəzarətsiz hüceyrə bölünməsinə səbəb olan HER2 zülalının mutant versiyasını tanıya bilən anticisimlərin inkişafına əsaslanır. Dərman yalnız mutant zülalı təsir edir, sağlam hüceyrələrdəki normal analoqlarını toxunulmaz saxlayır, bu da yan təsirlərin riskini azaldır.
Tədqiqatçılar antikorları yaratmaq üçün onları bir neçə növ mutasiya və seçimə məruz qoyaraq təbii antikor istehsalını təqlid edən üsuldan istifadə ediblər. Məqsəd mutant HER2-ni zülalın normal versiyasından ayırd edə bilən variantları hazırlamaq olub, əvvəllər oxşarlığına görə çox çətin olduğu düşünülürdü.
Komanda antikorların HER2 zülalı ilə necə qarşılıqlı əlaqədə olduğunu görməyə kömək edən atom şəkillərini çəkmək üçün krio-elektron mikroskopdan istifadə edib. Bu, tədqiqatçılara mutant zülalın aktivləşməsinin və onun digər molekullarla qarşılıqlı təsirinin qarşısını alan antikor dizaynlarını optimallaşdırmağa imkan verib.
Xərçəng hüceyrələrinin hədəflənməsini artırmaq üçün tədqiqatçılar mutant HER2-yə bağlanan və eyni zamanda xərçəng hüceyrələrini öldürmək üçün immun T hüceyrələrini aktivləşdirən bispesifik T-hüceyrə aktivatoru yaradıblar. Siçanlar üzərində aparılan sınaqlar heç bir yan təsir olmadan şiş böyüməsinin əhəmiyyətli dərəcədə azaldığını göstərib.
Tədqiqatçılar digər xərçəng mutasiyalarını müalicə etmək üçün antikorları inkişaf etdirməyə və onların xüsusiyyətlərini yaxşılaşdırmağa davam etməyi planlaşdırırlar.
E.ŞİRİNOV
